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国家药品监督管理局:进口药材审批时间有望减半

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2019-07-16 10:43:20

《办法》的一个突出亮点是落实“放管服”改革要求,委托审批权限:申请人首次进口药材,国家药监局委托省级药品监督管理部门进行审批。申请人只要向其所在地省级药品监督管理部门申报进口,其所在地省级药品检验机构承担样品检验工作,对符合要求的发给一次性进口药材批件。对非首次进口药材的进口程序进行简化,进口单位可直接办理备案,领取进口药品通关单。相关负责人介绍:“过去申请人要到北京交资料,依据法规审批需要40个工作日办完。《办法》施行后,申请人可以就近提交材料、送检,审批最多需要20个工作日,可以节省一半时间。”

记者从多家在线旅行社获悉,1月下旬以来,寒假出游人数不断增多,北京、上海、美国、日本、泰国、澳大利亚等地是我省家长青睐的寒假亲子游、研学游目的地。江西“80后”和“90后”家长在预订寒假旅游产品时青睐“寓教于乐”类型的行程,“动物园”“博物馆”“文化遗迹”“露营”“冰雪”等标签的旅游产品预订较多。(记者赵影)

本报北京5月19日电(记者林丽鹂)日前从国家药品监督管理局获悉:《进口药材管理办法》近日颁布,将于明年1月1日起施行。“《办法》将进一步严格进口药材执行标准,加强溯源管理。”国家药监局药品注册管理司相关负责人说。

值得关注的是,未来,车险拼费用乱象或将进一步得到遏制。从8月1日起,保险公司已经陆续开始执行“报行合一”政策。所谓“报行合一”,即保险公司报给银保监会的手续费用需与实际使用的费用保持一致。根据监管此前下发的《关于商业车险费率监管有关要求的通知》,各保险公司向银保监会报送的商业车险手续费上限标准,原则上定为旧车20%、新车25%。

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